Page 267 - Ekologia prokreacji 2018

ŚR ODKI W CZE SNOPOR ON NE 267

● Przypadek śmierci 26-letniej kobiety w Kanadzie.
(C. Sinave, G. le Templier, D. Blouin et al., Toxic Shock Syndrome Due to Clo-
stridium sordellii: A Dramatic Postpartum and Postabortion disease, w: „Cli-
nical Infectious Diseases”, Vol. 35, 2002, s. 1441–1443)
● 4 przypadki zgonów w Stanach Zjednoczonych.
(M. Fischer, J. Bhatnagar, I. Guarner et al., Fatal Toxic Shock Syndrome Asso-
ciated with Clostridium sordellii, after Medical Abortion, w: „New England Jo-
urnal of Medicine”, Vol. 353, 2005, s. 2352–60); (M. Greene, Fatal Infections
Associated with Mifepristone-Induced Abortions [Editorial], w: „New England
Journal of Medicine”, Vol. 353, 2005, s. 2317–2318)
● 2 przypadki zgonów dorosłych kobiet, opisane przez naukow-
ców z Finlandii oraz Szwecji. W badaniu przeanalizowano
dane dotyczące 27 030 przypadków aborcji farmakologicznej,
przeprowadzonej w Finlandii w latach 2000–2006. Badanie
poświęcono porównaniu konsekwencji aborcji farmakologicz-
nej przeprowadzanej u nastolatek i dorosłych kobiet. Efekty
uboczne występowały częściej w grupie kobiet dorosłych –
w 23,1% przypadków, w porównaniu z 19% wśród nastolatek.
Krwotok wystąpił odpowiednio w 15,4% i 12,8%; niekomplet-
na aborcja miała miejsce w 10,2% i 7%, a interwencja chirur-
giczna była potrzebna w 13% i 11%.
(M. Niinimäki, S. Suhonen, M. Mentula et al., Comparison of rates of adverse
events in adolescent and adult women undergoing medical abortion: popu-
lation register based study, w: „British Medical Journal”, 2011:342:d2111,
doi:10.1136/bmj.d2111)

W literaturze medycznej wie- <<
lokrotnie opisywano przypadki
śmierci kobiet po zażyciu RU-486.

Hospitalizacje, transfuzje krwi, infekcje. Według Amerykańskiej
Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w latach 2000–2011 wskutek
zastosowania RU-486 2200 kobiet doznało uszczerbku na zdro-
wiu; 612 kobiet wymagało hospitalizacji, 339 wymagało transfu-
zji, 256 doświadczyło infekcji, z czego 48 przypadków FDA okre-
śla jako „poważne”.
(FDA, Mifepristone U.S. Postmarketing Adverse Events Summary through
04/30/2011, RCM 2007-525, NDA 20-687)